猫炎 12 项
检测项目：脂肪酶（LPS）、白蛋白（ALB）、总胆汁酸（TBA）、总蛋白（TP）尿素氮（BUN）、碱性磷酸酶（ALP）、肌酐（Crea）、尿肝比*（B/C*）球蛋白（GLO*）、白球比*（A/G*）、谷氨酰基转移酶（GGT）、猫 血清淀粉样蛋白A（f-SAA） 检测样本：血清/血浆 样本体积：100
深II度烫伤模型
动物品种 SD 动物性别 雄性 动物周龄 220g-250g 造模方法 大鼠适应性饲养7天，根据体重随机将大鼠分为烫伤组（12只）与假伤组（模拟致伤，数量6只），在实验开始前24h先进行硫化钠（60g/L）脱毛处理，将大鼠背部脱毛（注意不要损伤皮肤）。
肝缺血再灌注模型
缺血再灌注损伤（Ischemia reperfusion injury）是临床上外科常见的组织器官损伤，在严重感染、创伤、休克、心肺功能不全等疾病的病理演变过程中起重要作用。机体出现缺血再灌注损伤的发病机制，目前主要认为，与缺血时体内可生成大量自由基，而导致与缺血有联系的组织器官脂质过氧化有关。对麻
鼻炎模型
动物品种 BALB/c小鼠 动物性别 雄性 动物周龄 5-6周龄 造模方法 基础致敏阶段： 在Day0、Day7、day14每只小鼠分别腹腔注射致敏溶液200μL0.125g·L-1OVA（即25ugOVA）以及10g·
非酒精性脂肪肝模型
非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）是一类发病机制仍不十分明确的代谢性疾病，主要的病因括高脂包饮食、肥胖、胰岛素抵抗、糖尿病等。NAFLD动物模型的建立已成为研究其发病机制以及新药研发最主要的载体。通过高脂乳剂灌胃法制备本病的动物模型已经开始用于本病的研究。 非酒精性脂肪肝大鼠模型
大鼠痛经模型
大鼠痛经模型 动物品种 SD大鼠 动物性别 雌性 动物周龄 2-3月龄性成熟未交配 造模方法 模型建立：适应性饲养7天，模型对照与模型给药组大鼠股部皮下注射己烯雌酚，连续10天，每天注射一次。第1天和第10天注射0.8mg/每只，第2-9天注射0.4m